l Cas raqami: 171596-29-5 Molekulyar formula: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Erish nuqtasi | >193°C |
| Zichlik | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| saqlash harorati | -20°C |
| eruvchanligi | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optik faollik | [a]/D +68 dan +78° gacha, xloroform-dda c = 1 |
| Tashqi ko'rinish | Oqdan Oq ranggacha qattiq |
| Tozalik | ≥98% |
(bozor nomi yoki ) erektil disfunktsiya, yaxshi prostata gipertrofiyasi va o'pka arterial gipertenziyasini davolash uchun ishlatiladigan PDE5 inhibitori turidir.Uning ta'siri qon tomirlari mushaklarini bo'shashtiradi va korpus kavernozumga qon oqimini oshiradi.Uning ta'sir qilish mexanizmi cGMP-ga xos fosfodiesteraza 5-turi (PDE5) faolligini inhibe qilishdir.PDE5 jinsiy olatni atrofida joylashgan kavernoz korpusdagi cGMP ni buzadi.Shu sababli, tadalafi cGMP kontsentratsiyasining oshishiga olib keladi, bu esa silliq mushaklarning bo'shashishiga va korpus kavernozumga qon oqimining oshishiga olib keladi.Ba'zi klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, yurak-qon tomir xavfi yuqori bo'lgan erkaklarda endoteliya funktsiyasini yaxshilash va prostata bezining yaxshi giperplaziyasi tufayli siydik yo'llari belgilarini kamaytirish mumkin.
analjezik, qabul qilish blokeri, mu-opiod retseptorlari agonisti.Fosfodiesteraza 5 inhibitori.erektil disfunktsiyani davolash uchun ishlatiladi.
tuzilishi jihatidan sildenafil va vardenafildan farq qiladi.U tez so'riladi va 2 soatdan keyin kontsentratsiyaning eng yuqori cho'qqisiga (20 mg dozadan keyin 378 mkg / L) erishadi va uzoq yarimparchalanish davri 17,5 soatni tashkil qiladi.Shuningdek, u jigar tomonidan metabollanadi (CYP3A4).Shunisi e'tiborga loyiqki, uning farmakokinetikasiga alkogol yoki oziq-ovqat iste'moli yoki diabet yoki jigar yoki buyrak funktsiyasining buzilishi kabi omillar klinik jihatdan ta'sir qilmaydi.
